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Valérie PICAVET
14 novembre 2024
Laurent, nouveau membre du CA, témoigne ...

Laurent, nouveau membre du CA, témoigne ...

Une vie récemment très bouleversée et un formidable courage pour prendre la maladie à bras le corps.
Lisez le témoignage de Laurent et vous comprendrez combien vos dons sont précieux pour pouvoir financer des essais cliniques ...

Je suis atteint d’une FSH de type 1 et j’ai longtemps vécu avec cette maladie sans le savoir.

J’ai fait un déclenchement de cette maladie de manière tardive. Il y a 18 mois, un soir en rentrant du travail, j’ai déclenché les premiers symptômes et depuis, ma vie a bien évidemment été bouleversée.
J’ai compris que cette maladie était dégénérative et incurable.

C’est pourquoi lorsque le protocole de recherche dirigé par le Professeur Sacconi m’a été proposé, protocole qui a pour objet de lutter contre une petite molécule contre l’inflammation des muscles, j’ai dit OK ...

J’ai dit OK bien sûr aussi en pensant à mes proches, à mes enfants, à ma mère, à mon épouse, mais aussi à tous ceux qui sont malades et à tous les accompagnants.
Parce que je peux le dire et je peux en témoigner aujourd’hui, on peut avoir de l’espoir, il y a des progrès.

Ce protocole auquel je participe est rendu possible grâce à des dons qui permettent de financer la recherche.
A ce stade expérimental, les grands laboratoires ne s’intéressent pas encore au projet, mais les chercheurs ont besoin de fonds pour tester leurs idées.

C’est typiquement là qu’intervient AMIS FSH, association que j’ai rejointe dès que j’ai appris que j’étais touché par la maladie.

AMIS FSH récolte des fonds pour financer ces protocoles émergents qui à terme, selon l’évolution de l’essai clinique, pourront déboucher sur un médicament.

Le protocole auquel je participe est en partie financé par AMIS FSH et je vous suis très reconnaissant, à vous donateurs, de nous accompagner sur ce chemin.

Vos dons sont précieux et nous donnent de l’espoir ...
Merci de soutenir AMIS FSH grâce à vos dons et votre présence à nos côtés.

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